安徽非特化妆品注册 ,有哪些流程

我们拥有技术成熟、经验丰富的化妆品注册和备案团队，我们的客户遍布**，有来自欧洲、美洲、日本、韩国等实力企业，也有来自澳大利亚、新西兰、泰国、土耳其等小众企业。我们产品类别涵盖洗面奶、爽肤水、精华、乳液、面霜、面膜、眼霜、防晒霜、唇膏、护手霜、身体乳、睫毛膏、眉笔、定妆粉、遮瑕膏、粉底、BB、口红、指甲油、腮红、眼影、眼线笔、香水、洗发水、沐浴露、护发素等。
9月21日，局网站公开征求《化妆品标签管理办法》（征求意见稿），这是继《化妆品注册与备案资料规范》（征求意见稿）、《化妆品新原料注册与备案资料规范》（征求意见稿）、《化妆品注册管理办法》（征求意见稿）、《化妆品*评估技术导则》征求意见稿、《化妆品分类规则和分类目录》征求意见稿 《化妆品宣称评价原则》（征求意见稿）之后又一重要的规范性文件向社会公开征求意见。
现行化妆品标签管理相关的法规文件和国家标准主要有：原质检总局发布的部门规章《化妆品标识管理规定》（质检总局*100号令）、原国家食品发布的《化妆品命名规定》等相关规范性文件，以及国家标准委发布的强制性国家标准《化妆品通用标签》（GB5296.3-2008）。《化妆品标签管理办法》（征求意见稿）依据新《化妆品监督管理条例》有关规定，对化妆品标签监督管理相关要求进行统一规范和创新调整。
《化妆品标签管理办法》（征求意见稿）与现行的相关法规相比较有如下新增亮点：
1.具有包装盒的产品，“产品名称”“使用期限”应当同时在接触内容物的包装容器上标注。
2.化妆品配方中存在含量不**过0.1%（w/w）的成分的，所有不**过0.1%（w/w）的成分应当以“其他微量成分”作为引导语引出另行进行标注。
3.使用期限除了生产日期和保质期、生产批号和限期使用日期的标注形式外，也可采用生产日期和开盖后使用期限的形式标注。另外需强调采用此方式进行标注的产品保质期应当不少于36个月。
4.小规格包装仅需在销售包装可视面上标注产品名称、注册人或备案人的名称、净含量、使用期限等信息，在直接接触内容物的包装容器上还应当标注产品名称和使用期限,其他应当标注的标签信息可以标注在内置说明书或电子标签中。以电子标签形式进行标注的，应当在其图码下方标注“电子标签”字样，并通过智能手机等常规设备即可扫码识别。
5.化妆品标签中宣称应当有充分的科学依据，其摘要应当在局的网站公布，摘要内容应当至少包括评价的目的、方法、结果、结论及评价机构信息。化妆品标签中宣称原料的，应当与该原料在产品配方中的使用目的相符，且该原料在产品配方中的添加量应当不低于使产品达到所宣称的有效量。产品的宣称经过人体评价试验有效的，可以在产品标签上标注该“已经过评价验证”。
6.化妆品标签宣称禁用语实施管理，进行实时调整。
7.提出“标签瑕疵”，即化妆品标签标注内容存在错别字、标点符号错误、缺少引导语、不清晰难以辨认、识读的，或者部分印字脱落或粘贴不牢，按照《化妆品监督管理条例》*六十一条*二款规定处理。

进口化妆品上市销售必须加贴中文标签，中文标签必须标注如下内容：
1.产品名称，化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成。
2.净含量。
3.原产国或地区的名称。
4.境内责任人名称和。
5.生产企业的名称和。
6.化妆品成分表，成分表应以“成分：”的引导语引出，按含量（大于1%）的降序标注出所有成分的INCI名称，含量等于或小于1%按任意顺义排列标注。
7.保质期，保质期应按下列两种方式标注：a)生产日期和保质期；b)生产批号和限期使用日期。
8.使用方法。
9.进口teshu化妆品批准文号、进口非特备案文号。
10.注意事项。

如果您是化妆品进口商，您进口的化妆品已经注册或备案，目前在市场上售卖，但是需要变更如下相关的产品信息或者企业信息：
1.变化信息如涉及产品注册证或备案证内容，应进行产品注册证或备案证的变更。
2.变更境内责任人（同省变更），但备案管理部门未发生改变的，需要先完成境内责任人的更换，再按照相关要求进行产品注册证或备案证的变更。
3.变更境内责任人（跨省变更），导致备案管理部门改变的，应首先注销全部相关备案信息，再在新的备案管理部门重新办理产品备案。
4.境内责任人企业名称发生变化的，应重新提交授权和承诺书。
5.承诺书上所载授权期限到期后，境内责任人应重新提交更新的授权和承诺书，延长授权期限。
6.注册人/备案人企业名称发生变化的，但是企yezhu体未改变；
7.从事自主生产的注册人/备案人的企业名称或企业发生变化的、受委托生产企业的企业名称或企业发生变化的，如实际生产现场未发生变化，应提供由所在国（地区）主管部门或行业协会出具的生产现场未改变的文件。
8.生产企业实际生产场所仅文字发生变化的（实际生产现场未变），应提供由所在国（地区）主管部门或行业协会出具的生产现场未改变的文件。
9.生产企业实际生产场所搬迁或增加的，应按要求重新提供生产文件相关资料。
10.企业实际生产场所减少的，应首先将该生产关联的产品完成变更或注销（委托生产的，由委托方完成产品变更或注销），再在用户信息维护中申请将该实际生产。
11.境内责任人需对用户权限进行注销的，应首先注销名下全部产品，再提交用户权限注销信息表，申请用户权限注销。
12.产品注册许可证或备案凭证即将到期。
以上信息变更程序复杂、资料繁琐，为了节省您的时间和精力，可以来电咨询我们，我们拥有成熟的技术团队，丰富的变更及延续经验。

儿童用化妆品属于teshu人群使用，对产品的配方成分要求更高。儿童用化妆品备案与一般化妆品备案的程序和资料要求差别不大，关于儿童用化妆品备案应特别注意以下几点：
1.申报企业应根据儿童的特点，对儿童化妆品所使用原料进行*性风险评估。
2.应结合产品的使用方式(如用后是否冲洗)，加强对配方中使用香精、阳离子面活性剂以及透皮促进剂等原料的儿童化妆品的*性风险评估。
3.儿童产品应符合《化妆品行政许可申报受理规定》和《儿童化妆品申报与审评指南》规定。儿童用化妆品的申报资料可以放在该项，应包括基于*性考虑的配方设计原则(含配方整体分析报告)、原料的选择原则和要求、生产工艺及质量控制等内容，并应针对申报产品进行科合理地闻述，且不应与申报资料中的其他内容(如标签、配方、工艺等)相矛盾；配方整体分析报告的内容应完整，应结合配方所用原料进行分析。对涉及《化妆品卫生规范》中有限制要求的原料应结合限制要求进行阐述。
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